“刺激”旧制药公司将加速创新和转型的转型
记者张Yue cao xueping北京报告
最近，第七批国家组织药物得出结论。在该系列中，Xianyou Pharmaceutical Group Co.，Ltd。（2096.hk，以下称为“ Xianyin Pharmaceutical”）模仿药物药物药物药物（Jeton）的最低价格引起了市场的极大关注。
Anxin Securities研究报告认为，从长远来看，仅依靠通用药品业务的制药公司将长期受到通用药物收集和采矿政策的政策的影响；对于转变模仿药物的公司，预计它们在收集和采矿后将成为现有的大型品种，通用药物收集政策对其绩效的影响将逐渐下降并加速创新和转型的进步。
8月1日晚上，Xianmin Pharmaceutical发布了一份宣布，截至2022年6月30日，该集团预计将获得约26.7亿至27.3亿元人民币，增长了约26％至29％，而同一同一同一同一同一人民币均增加了21.2亿元人民币去年。预期的增长主要是由于创新药物的销售迅速增加。
关于如何在未来继续创新和发展，西亚尤（Xianyou Pharmaceuticals）告诉《中国商业日报》的记者，吉兹（Jizhi）是一个为更多患者提供服务和创新和发展的机会。该公司承认国家工业政策指导的方向，而创新能力的提高也是中国当地制药行业的方向。因此，该公司继续增加对创新的投资，引入高密度的国际人才，并提高制药公司的核心优势。
价格“与人民接近”
已成功购买了第七批60种药物。计划将毒品的平均价格降低48％。根据商定的购买量，预计每年可以节省185亿元人民币的成本。自2018年以来，州医疗保险局（State Medical Insurance Bureau）强烈促进了7批国家组织的药物收集，总共涵盖了294种药物，并计算出公共医疗机构涉及的金额占化学药物采购的35％公共医疗机构中的生物制药。
实际上，集中批量的采购已成为公立医院药物采购的重要模型。高质量的药物得到了改善，并且进一步满足了患者药物的需求。制药生产企业赢得了公共医疗机构的市场。获得双赢。
肝癌目前是我国第四个常见的恶性肿瘤，也是第二个肿瘤死亡的原因。自2006年索拉菲尼批准以来，我国家的晚期肝癌治疗领域尚未在晚期肝癌领域列出。 2018年，日本WEI材料公司的聚吉酶抑制剂Lunbatinib（以前是研究Lewama）在中国获得批准，该药物于2020年进入国家医疗保险目录。在2021年，许多制药公司拥有前Llutinib的专利，许多制药公司拥有在市场上列出。数据显示，除了原始研究制造商外，目前还有九家公司的药物。
在第七批收藏中，Lelini Niusi Pharmaceuticals，Olympic Kang，Nanjing Zhengda Tianqing，Qilu Pharmaceutical和其他7家公司赢得了竞标。与给出的108元/零件的价格限制相比，价格明显下降了97％，这也将肝癌的第一种靶向药物吸收到每盒96元的“ 100元时代”中。
Xianyou Pharmaceutical的方面说，该公司多年来一直在反肿瘤领域。评估后，据信，Jetan的价格足够负担得起，以确保Jolinn的价格在确保基本利润的基础上负担得起。患者可用。根据三年的采购周期，该公司对第一线抗血管生成靶向药物的市场前景感到乐观，并且对成本控制也充满信心。
Xianmin Pharmaceutical的各个方面说，制药行业的使用者主要是“患者”，只有患者才能长期生存。因此，无论是早期的管道研究和开发，临床设计还是将药物推向市场的定价策略，患者都是核心考虑因素。在该系列中，两种产品在第一批药丸中入围，即Lenaloniniconononononian胶囊胶囊和Hainan Xianyin Pharmaceutical。被选为先锋制药行业的价格将发挥积极作用。
关于将来可能带来的变化，木蛋白制药公司说，该公司是一家主要基于创新药物的制药公司。目前，创新药物的收入已超过60％。 JI CAI不会影响主要产品的销售。同时，公司对购买数量的重要性的深刻理解是降低毒品的价格，并使人们能够使用更便宜和保证的药物。因此，在确保基本利润以最低价格和最真诚的价格确保基本利润的情况下，该公司的收集策略符合“患者为中心”的企业理念，将更好的药物发送给医生和患者。
Xianmin Pharmaceutical的方面表示，当前公司的40多种产品已包含在国家医疗保险和国家基本药物目录中，并且有10种以上的产品已进入专业指南和临床路径。该公司遵守基于患者的研发目标，并努力为患者和医生提供更有效和差异化的药物。该公司希望以高科技，具有高科技技术和高效执行的障碍来领导领先的市场，同时创建具有较高临床和市场价值的研发项目。该公司希望通过自我研究和合作两轮驱动策略来实现协作和高效的研发项目。在下一阶段，它也希望通过坚实而务实的国际布局来帮助全球患者。
研发投资账户近30％
该系列促进了国内替代原始研究药物的显着加速。同时，许多老式的制药公司寻求转型以增加研究和开发。
1995年，建立了木蛋白药物，主要从事药物的商业化。除了建立和收购生产和研究与开发团队，2007年，西蒙药品成为纽约证券交易所上市的第一家生物学和化学制药公司，该公司于2013年私有化。在市场上列出。
财务报告表明，西亚宁药品收入的比例从2019年的32.9％增加到2020年的45.1％，在2021年增加了62.4％。
这是近年来Xianyou Pharmaceuticals研发投资的持续增长。从2019年到2021年，Xianyou Pharmaceuticals的研发成本分别为7.16亿元，114.2亿元和14.17亿元人民币，分别占14.2％，25.3％和28.3％。从2020年同期，2021年研发费用的投资增加了约2.75亿元，增长了24.1％。
西亚尤（Xianyou Pharmaceuticals）在2021年的年度报告中说，该小组侧重于肿瘤的三个主要区域，神经系统和自身免疫性，同时，它是积极的和前瞻性的。有近60种创新的药物研发管道，对17种潜在的创新药物进行了20项注册的临床研究。
同时，西亚蛋白药物的新药物基质逐渐富集。据该公司称，世界上列出的创新药物包括世界上唯一对世界上创新药物的中风治疗已有7年（世界上的Iramode准备工作）； ;世界上首次重组人血管内皮抑制性抑制性；世界第一次皮下注射PD-L1抗体药物Evida（Evoli Midumi）；世界上第一个CTLA-4-FC融合蛋白Enreshu；世界上第一个“化学疗法后卫” Kosaila，在化学疗法之前具有骨髓保护作用。
2022年7月13日，国家药物管理局的官方网站宣布，桥曼药物和美国G1 Therapeatics开发的骨髓保护创新药物，以及注射Vanraxili（Kesaira）盐酸的新药物注射盐酸盐（Kesaira）是世界上第一个创新药品的第六名。
对于制药公司而言，创新并非易事。反癌和严重同质性领域的市场目标已成为该行业研究和发展的当前状况。因此，促进绩效增长尤其重要。
根据Xianyou Pharmaceutical的引入，就清单产品而言，Kesaira是短效的CDK4/6抑制剂。通过静脉注射，它可以防止由化学疗法引起的骨髓抑制，并帮助患者获得最终的生存，从而获得了有益的有益。 Envida是在皮肤下注射的PD-L1单克隆抗体，可以极大地改善患者的便利性，同时增加在肿瘤领域使用口服药物的便利性。此外，ENO的早期研究和表现对恶性胸腔和腹部积液具有阳性治疗作用。这是一种并发症，最终将在较大的肿瘤组中发生。这也是Ensu的巨大新迹象。 Ensu的新指示的扩展是国内恶性胸腔和腹部积液中的第一阶段临床研究。预计将在2022年下半年完成中期分析，以实现所有受试者的招募。
此外，肿瘤领域的公司还拥有全球创新的TNFR2单克隆抗体项目。抗体会影响TNFR2的激活，影响免疫抑制细胞或直接杀死肿瘤细胞。在临床模型中，无论是单一药物还是PD -L1，都结合了非常明显的抗肿瘤效应。
创新和寻求差异化
2020年，将新批准的新药（例如Xianyou Pharmaceutical）。 2021年，新销售在Xianmin Pharmaceutical Innovation Pharmaceuticals的收入中发挥了重要作用。西蒙药品2021年的年度报告显示，该集团的创新药物收入约为31.2亿元人民币，其中新收入在2021年为15.43亿元人民币，使神经系统业务增加了119.3％ - 年龄在 - 年龄上。
在大量不满意的临床需求下，新药还为企业带来了新的绩效增长点。随着新药的持续研究和开发，西亚约制药三个主要领域的收入比例也在发生变化。 2020年，Xianmin Pharmaceutical肿瘤，神经系统和自身免疫性地区的药品组合的收入占公司总收入的27.8％，15.6％和24.8％；在2021年30.9％，17.8％。
该公司将来将在三个主要领域中采取哪些开发策略？ Xianmin Pharmaceutical回答了创新分化。
Xianmin Pharmaceutical的方面说，在肿瘤领域，该公司遵守具有区分目标布局和指示布局的产品的开发。建立角度首先是成熟目标的所有分化。布局。
中枢神经领域的策略是增强中风中的核心优势位置，并全面进入神经退行性疾病的领域。具体而言，该公司注意中风的全疾病管理，并发症的治疗和预后改善还将探索新的合并治疗计划，包括流血中风；神经退行性疾病领域的策略是尽快的多种机制的组合，以及对更多切割边缘生物标志物的研究，发现了早期患者。
在自动免疫领域，该公司有三种主要策略。首先是开发细胞的多种调节，以显着提高现有SOC的功效。第二个是要注意Treg细胞在一系列自我免疫中的应用。稳定最终康复的可能性；第三个是将抗炎药靶向靶向，降低副作用和最大疗效。
在创新和发展的过程中，高投资和高不确定性也是创新药物领域的恒定主题。随着研发投资的持续增长，将来将如何稳定地保证开拓性制药行业？
在2021年的年度绩效会议上，西亚宁制药公司表示，从现金流的角度来看，公司的研发投资和销售费用在上市后尚未真正使用。同时，它还不断讨论是否要进行更多交易。在资金方面，公司的管理层达成了很高的共识，也就是说，以确保研发投资的可持续性。
此外，资金的稳定性来自公司上市产品的不断销售。在竞争激烈的PD-L1市场中，ENDA也受到了临床专家和具有分化优势的患者的认可。从盈利能力的角度来看，公司将平衡长期研发投资与当前利润之间的关系。
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